Fevereiro Laranja: Conscientização sobre a Leucemia

O Fevereiro Laranja é uma campanha de saúde que tem como principal objetivo conscientizar a população sobre a leucemia. Assim como o Fevereiro Roxo se concentra em doenças crônicas (lúpus, fibromialgia e Alzheimer), o Fevereiro Laranja dedica-se a promover informação sobre esta doença hematológica, muitas vezes pouco compreendida, mas de grande relevância no cenário médico.

A leucemia se caracteriza por alterações nos leucócitos (glóbulos brancos), células fundamentais para o sistema de defesa do organismo. Tais alterações podem levar à produção desenfreada de células sanguíneas imaturas ou defeituosas, que ocupam a medula óssea e prejudicam a produção normal de células sanguíneas saudáveis. Por isso, a leucemia pode provocar anemia (deficiência de glóbulos vermelhos), infecções recorrentes (devido à diminuição de glóbulos brancos funcionais) e problemas de coagulação (falta de plaquetas), entre outros sintomas.

De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA) e a Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (SBHH), a leucemia tem diferentes tipos, com características clínicas e biológicas distintas. Ao longo deste texto, abordaremos os principais aspectos que envolvem a leucemia, incluindo:

• O que é a doença e como ela surge.
• Principais tipos de leucemia (agudas e crônicas).
• Epidemiologia e fatores de risco.
• Sinais e sintomas clínicos mais comuns.
• Métodos de diagnóstico e classificações importantes.
• Abordagens de tratamento disponíveis atualmente (quimioterapia, transplante de medula óssea, terapias-alvo, entre outros).
• Dicas de saúde específicas para pacientes com leucemia, com foco em nutrição, exercício físico e prevenção de infecções.

A conscientização desempenha um papel crucial para que mais pessoas compreendam a gravidade da doença, saibam reconhecer sinais iniciais e apoiem iniciativas como a doação de medula óssea — fundamental para o sucesso de muitos tratamentos.

O que é a Leucemia?

A leucemia é um grupo de neoplasias malignas (cânceres) que afetam as células do sangue, sobretudo os leucócitos. Ela tem início na medula óssea, local em que se produz a maior parte das células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas).

Num organismo saudável, existe um equilíbrio: a medula óssea produz células imaturas — chamadas de blastos — que amadurecem e se transformam em células funcionais prontas para desempenhar suas funções no corpo. Já na leucemia, ocorre uma mutação ou alteração genética em uma dessas células, fazendo com que ela se prolifere de maneira descontrolada e não amadureça adequadamente. Essas células leucêmicas:

• Competem por espaço e nutrientes dentro da medula óssea, prejudicando a produção de células normais.
• Podem cair na circulação sanguínea em grande quantidade, afetando órgãos como baço, fígado e linfonodos.
• Não exercem sua função imunológica de forma eficaz (no caso dos leucócitos).

Dependendo do tipo de célula afetada (mieloide ou linfoide) e da velocidade de progressão (aguda ou crônica), a doença recebe uma classificação específica, como detalharemos mais à frente.

Células do sangue e a medula óssea

A medula óssea é um tecido gelatinoso presente no interior de alguns ossos, como o esterno, a bacia e as vértebras. É ali que se originam três principais linhagens de células:

1. Glóbulos vermelhos (hemácias): Responsáveis pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos e de dióxido de carbono no caminho inverso.
2. Glóbulos brancos (leucócitos): Dividem-se em subtipos (neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos) e são fundamentais para a defesa do organismo contra infecções.
3. Plaquetas: Atuam na coagulação sanguínea, impedindo sangramentos excessivos.

Na leucemia, a célula que sofre mutação geralmente pertence à linhagem dos leucócitos (principalmente mieloide ou linfoide), mas o crescimento desenfreado dela afeta todas as linhas celulares, comprometendo também as hemácias e as plaquetas.

Principais Tipos de Leucemia

A forma de classificar a leucemia combina dois fatores:

1. Velocidade de progressão da doença: aguda ou crônica.
2. Tipo de célula afetada: mieloide ou linfoide.

1. Velocidade de progressão

• Leucemias Agudas: Apresentam evolução rápida e exigem tratamento imediato. Caracterizam-se pelo acúmulo de grande quantidade de células imaturas (blastos) na medula óssea e na corrente sanguínea. Se não forem tratadas rapidamente, podem evoluir de forma grave em poucas semanas ou meses.
• Leucemias Crônicas: Evoluem de maneira mais lenta e podem ser assintomáticas por um período prolongado. Nelas, as células podem ser mais maduras do que na leucemia aguda, mas ainda apresentam alterações que as tornam disfuncionais. Em alguns casos, o diagnóstico ocorre incidentalmente em exames de rotina.

2. Tipo de célula afetada

• Linha Mieloide: Origina células como neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e também as hemácias e as plaquetas.
• Linha Linfoide: Origina linfócitos (células B, T e NK).

Dessa combinação, emergem os quatro tipos principais de leucemia:

1. Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
2. Leucemia Linfóide Aguda (LLA)
3. Leucemia Mieloide Crônica (LMC)
4. Leucemia Linfóide Crônica (LLC)

A seguir, vamos detalhar cada uma dessas variantes, destacando as características particulares e a incidência em diferentes faixas etárias.

Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

A Leucemia Mieloide Aguda é a forma aguda que afeta a linhagem mieloide. É mais comum em adultos, embora possa ocorrer em crianças. As LMA se subdividem em vários subtipos, com base em fatores como alterações cromossômicas, mutações genéticas específicas e grau de diferenciação celular. A classificação mais conhecida é a FAB (French-American-British) ou a da Organização Mundial da Saúde (OMS), que considera parâmetros citogenéticos e moleculares.

• Epidemiologia: Costuma ser mais frequente em indivíduos acima dos 60 anos, mas pode surgir em qualquer idade.
• Características clínicas: Evolução rápida, fadiga acentuada, palidez, manchas roxas na pele (equimoses), hemorragias em gengivas e nariz, infecções recorrentes e febre sem causa aparente.
• Prognóstico: Depende de fatores como a idade do paciente, estado geral de saúde, mutações genéticas (por exemplo, FLT3, NPM1), contagem de glóbulos brancos no diagnóstico e resposta ao tratamento inicial.

Leucemia Linfóide Aguda (LLA)

A Leucemia Linfóide Aguda é o tipo agudo que afeta os linfócitos. É a forma de leucemia mais comum na infância, representando cerca de 75% dos casos de leucemia pediátrica. No entanto, também pode ocorrer em adultos.

• Epidemiologia: Predominante em crianças de 2 a 5 anos, mas há incidência em adultos (geralmente com pior prognóstico quanto maior a idade).
• Características clínicas: Anemia (cansaço, palidez), propensão a infecções (por queda na produção de leucócitos funcionais), febre, dores ósseas ou articulares, aumento de linfonodos, baço e fígado.
• Prognóstico: Depende de fatores como idade, subtipo (B ou T), certas alterações cromossômicas (p.ex., presença do cromossomo Filadélfia, t(9;22)), e a resposta ao tratamento nos primeiros ciclos de quimioterapia. Em crianças, as taxas de cura podem chegar a 80-90% em alguns centros especializados.

Leucemia Mieloide Crônica (LMC)

A Leucemia Mieloide Crônica é caracterizada pela presença do cromossomo Filadélfia (Ph) na maior parte dos casos, resultante de uma translocação entre os cromossomos 9 e 22 (t(9;22)), que gera o gene BCR-ABL. Esse gene leva à produção de uma proteína tirosina-quinase anormal, responsável pela proliferação excessiva de células mieloides.

• Epidemiologia: Afeta principalmente adultos, com incidência maior entre 40 e 60 anos.
• Características clínicas: Evolução lenta, podendo permanecer assintomática durante anos. Quando surgem, os sintomas incluem fadiga, perda de peso, sudorese noturna, esplenomegalia (aumento do baço), dores ósseas e desconforto abdominal.
• Tratamento: Revolucionado pelo uso de inibidores de tirosina-quinase (ITKs), como o imatinibe, que bloqueiam a atividade da proteína BCR-ABL. Isso permite um bom controle da doença por longos períodos.

Leucemia Linfóide Crônica (LLC)

A Leucemia Linfóide Crônica costuma afetar linfócitos B, sendo mais frequente em pessoas idosas. Apresenta evolução lenta, e muitos pacientes descobrem a doença em exames de rotina, ao apresentar aumento dos linfócitos no hemograma.

• Epidemiologia: Mais comum após os 60 anos e, em alguns casos, há história familiar.
• Características clínicas: Pode permanecer estável por anos, com poucos ou nenhum sintoma, mas pode provocar linfadenomegalia (inchaço nos linfonodos), fadiga, infecções constantes, suores noturnos e febre persistente.
• Tratamento: Em fases iniciais assintomáticas, muitas vezes se adota a estratégia de “watch and wait” (observar e aguardar). Quando a doença apresenta sintomas ou avança, são utilizados quimioterapia, anticorpos monoclonais (p.ex., rituximabe) e inibidores de vias específicas de sobrevivência dos linfócitos leucêmicos (ibrutinibe, venetoclax, entre outros).

Epidemiologia e Fatores de Risco

A incidência exata das leucemias depende do subtipo e da região geográfica analisada, mas, de modo geral, elas representam em torno de 3% dos tipos de câncer em todo o mundo, segundo a American Cancer Society. Alguns fatores de risco já foram identificados:

1. Exposição a radiação ionizante: Pessoas que sofreram exposição intensa a radiação (por exemplo, sobreviventes de bombas atômicas, acidentes nucleares ou radioterapias em altas doses) apresentam maior probabilidade de desenvolver LMA ou LLA.
2. Substâncias químicas: A exposição a solventes como benzeno e alguns agrotóxicos tem sido associada a maior risco de leucemia.
3. Tratamentos prévios: Pacientes que foram submetidos a quimioterapia ou radioterapia para tratar outros tipos de câncer podem desenvolver leucemias secundárias, sobretudo a LMA.
4. Doenças genéticas: Algumas condições, como Síndrome de Down, Anemia de Fanconi e outras síndromes de instabilidade cromossômica, aumentam a propensão à leucemia.
5. Histórico familiar: Há uma componente hereditária em alguns subtipos de leucemia, ainda que seja menos frequente que em outros tipos de câncer, como o de mama ou cólon.
6. Tabagismo: O cigarro contém substâncias carcinogênicas que podem contribuir para mutações em células hematopoéticas.
7. Sistema imunológico enfraquecido: Pacientes que fazem uso prolongado de medicamentos imunossupressores (por exemplo, pós-transplante de órgãos) podem ter risco elevado de doenças onco-hematológicas.

Contudo, é importante ressaltar que muitas pessoas que desenvolvem leucemia não apresentam nenhum fator de risco reconhecido. Por outro lado, ter um fator de risco não significa que a pessoa necessariamente desenvolverá a doença.

Principais Sinais e Sintomas

Os sintomas da leucemia podem ser inespecíficos, especialmente nas formas crônicas, onde a apresentação pode ser branda ou praticamente assintomática no início. Entre os sinais e sintomas mais frequentes, destacam-se:

1. Anemia: Palidez, cansaço extremo, tontura e falta de ar ao realizar esforços leves, devido à redução de glóbulos vermelhos.
2. Infecções recorrentes: A diminuição de leucócitos funcionais torna o organismo mais suscetível a infecções bacterianas, virais e fúngicas.
3. Sangramentos fáceis: Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) leva a sangramentos persistentes por cortes pequenos, gengivas sangrando ou equimoses e petéquias pelo corpo.
4. Dores ósseas e articulares: O acúmulo de células leucêmicas na medula óssea pode gerar desconforto ou dor, especialmente em ossos longos.
5. Perda de peso inexplicada: Em alguns pacientes, há perda de apetite e emagrecimento progressivo.
6. Suores noturnos: Suor excessivo durante a noite, muitas vezes associado a febre ou calafrios.
7. Aumento de linfonodos: Alguns tipos, especialmente as leucemias linfoides, podem causar inchaço palpável em regiões como pescoço, axilas e virilha.
8. Esplenomegalia e hepatomegalia: Baço e fígado podem aumentar de tamanho, causando desconforto abdominal e sensação de “plenitude” após se alimentar.

Esses sinais justificam a consulta com um médico clínico-geral ou hematologista quando persistem, pois o diagnóstico precoce é determinante para o sucesso do tratamento.

Diagnóstico: Exames e Classificações

A suspeita de leucemia pode surgir em um hemograma de rotina, ao identificar:

• Leucocitose (número elevado de leucócitos) ou leucopenia (baixo número de leucócitos).
• Aumento de blastos (células imaturas) no sangue periférico.
• Anemia (queda de hemácias) e/ou trombocitopenia (queda de plaquetas).

Se há forte indício de leucemia, encaminha-se o paciente para um hematologista, que solicitará exames adicionais:

1. Mielograma (punção de medula óssea): Coleta-se amostra da medula óssea por meio de agulha específica, geralmente na crista ilíaca (osso da bacia). A análise microscópica revela a presença de blastos e suas características.
2. Biópsia de medula óssea: Em alguns casos, realiza-se também uma biópsia para avaliar a arquitetura da medula óssea.
3. Imunofenotipagem: Técnica laboratorial que determina o tipo de célula e seu estágio de maturação, a partir de marcadores na superfície celular. É fundamental para diferenciar leucemias mieloides de linfoides, por exemplo.
4. Citogenética e biologia molecular: Identificam anormalidades cromossômicas, como a translocação t(9;22) na LMC, e mutações genéticas específicas (FLT3, NPM1, IDH, p53 etc.).
5. Exames de imagem: Radiografia de tórax, ultrassonografia abdominal ou tomografia podem ser pedidos para avaliar aumento de linfonodos, baço e fígado, ou para verificar possíveis complicações.

Esses exames combinados definem o subtipo de leucemia e auxiliam na definição do prognóstico e do melhor protocolo de tratamento.

Tratamentos Disponíveis

O tratamento da leucemia evoluiu consideravelmente nas últimas décadas, graças a pesquisas que identificaram características genéticas e moleculares específicas. O protocolo ideal varia de acordo com o tipo (LMA, LLA, LMC, LLC), a idade do paciente, a presença de mutações ou alterações cromossômicas, além do estado geral de saúde.

De modo geral, as seguintes abordagens podem ser adotadas isoladamente ou em combinação:

1. Quimioterapia
   • Objetivo: Eliminar as células leucêmicas, reduzindo ou extinguindo a população de blastos.
   • Regimes: Em leucemias agudas, costuma-se iniciar com um ciclo de “indução de remissão”, seguido de “consolidação” e, eventualmente, “manutenção”. A combinação de drogas (por ex.: citarabina, antracíclicos, vincristina, ciclofosfamida) depende do subtipo de leucemia.
   • Efeitos colaterais: Queda de cabelo, náuseas, vômitos, imunossupressão, fadiga, entre outros.
2. Transplante de Medula Óssea (TMO)
   • Também denominado Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas. Pode ser autólogo (quando as próprias células do paciente são utilizadas) ou alogênico (doação de um irmão, parente ou doador compatível).
   • O transplante alogênico é uma alternativa de cura para muitas leucemias, especialmente as agudas em recidiva ou em alto risco, pois substitui a medula “doente” por uma saudável. Entretanto, requer alta complexidade, disponibilidade de um doador compatível e envolve riscos como a doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD).
3. Terapias-Alvo (Terapias Dirigidas)
   • Buscam bloquear proteínas específicas produzidas pelas células leucêmicas.
   • Inibidores de Tirosina-Quinase (ITKs): Como imatinibe, dasatinibe e nilotinibe, usados na LMC. Eles agem inibindo a proteína BCR-ABL, diretamente associada à proliferação descontrolada das células mieloides.
   • Outras vias alvo: Venetoclax (que inibe a proteína BCL-2) e ibrutinibe (inibidor da tirosina-quinase de Bruton) têm obtido bons resultados em LLC, especialmente em pacientes com certas mutações.
   • A vantagem das terapias-alvo é que, em geral, apresentam menos efeitos colaterais do que a quimioterapia tradicional, por atuarem de forma mais seletiva.
4. Radioterapia
   • Utilizada em situações específicas, como no condicionamento pré-transplante de medula óssea ou para controlar massas tumorais extramedulares associadas à leucemia (por exemplo, um cloroma).
   • Em leucemias agudas, não costuma ser a terapia primária, mas pode ser complementar em determinados protocolos.
5. Imunoterapia
   • Envolve o uso de anticorpos monoclonais (p.ex.: rituximabe para células B CD20+, ou blinatumomabe para LLA B), que direcionam o sistema imunológico a destruir as células leucêmicas.
   • Terapia CAR-T: Modifica geneticamente os linfócitos T do paciente para reconhecer um antígeno específico presente nas células leucêmicas (como CD19). Tem sido particularmente promissora em casos de LLA refratários ou recidivados.
   • Embora seja ainda uma opção de alto custo e nem sempre disponível em todos os centros, a imunoterapia representa a fronteira atual de tratamentos onco-hematológicos.
6. Cuidados Suporte
   • Além dos tratamentos que visam a cura ou a remissão, há necessidade de suporte clínico para lidar com complicações e efeitos colaterais.
   • A terapia de suporte pode incluir transfusões de hemácias e plaquetas, antibióticos para infecções, fatores de crescimento hematopoiético (G-CSF) e acompanhamento nutricional.

A decisão sobre qual terapia aplicar — e em qual sequência — cabe ao hematologista, que considera diversos critérios clínicos e prognósticos para formular o melhor plano possível.

A Importância da Doação de Medula Óssea

Um dos pilares do Fevereiro Laranja é ressaltar a doação de medula óssea como um ato fundamental na luta contra a leucemia. No caso de transplantes alogênicos, encontrar um doador compatível é muitas vezes a única chance de cura para pacientes em estágios avançados ou com leucemias de alto risco.

No Brasil, o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME) é a base de dados oficial para potenciais doadores. Para se cadastrar, basta:

1. Procurar um hemocentro ou local de coleta autorizado.
2. Fazer um exame de sangue para tipagem HLA (mapeamento genético dos antígenos leucocitários humanos).
3. Manter os dados de contato atualizados, pois, se houver compatibilidade com um paciente, o doador será contatado para exames adicionais e eventual coleta de medula.

O procedimento de doação é seguro, realizado sob anestesia, e a medula se regenera em poucas semanas. A possibilidade de salvar uma vida torna esse gesto de solidariedade inestimável.

Dicas de Saúde para Pacientes com Leucemia

Conviver com leucemia — seja ela aguda ou crônica — exige uma série de cuidados para lidar com possíveis efeitos colaterais dos tratamentos e com a fragilidade do sistema imunológico. Abaixo, apresentamos recomendações que podem auxiliar na manutenção da qualidade de vida:

1. Alimentação balanceada e segura
   • Riqueza em nutrientes: Consumir frutas, legumes, verduras, cereais integrais, proteínas magras (peixes, frango) e leguminosas, priorizando uma dieta variada.
   • Higienização rigorosa: Lavar bem os alimentos e, quando possível, cozinhá-los para reduzir riscos de contaminação. Em períodos de imunossupressão intensa, por exemplo, pode ser necessário evitar alimentos crus.
   • Hidratação: Beber água ou líquidos saudáveis (água de coco, sucos naturais) regularmente, pois a desidratação pode agravar a sensação de fadiga e prejudicar o funcionamento renal.
2. Exercícios físicos moderados
   • Benefícios: Manter um nível de atividade física ajuda a controlar a fadiga, melhorar o humor e preservar a massa muscular.
   • Exemplos de atividades: Caminhadas leves, alongamentos, ioga, hidroginástica (quando liberado pelo médico).
   • Cautela: Em fases de baixa contagem de plaquetas, deve-se evitar esportes de contato ou exercícios que possam gerar traumas, para reduzir o risco de sangramentos.
3. Evitar infecções
   • Higiene pessoal: Lavar as mãos frequentemente com água e sabão, especialmente antes das refeições e após ir ao banheiro.
   • Uso de máscara e distanciamento: Em ambientes hospitalares ou em épocas de surto de doenças contagiosas, pode ser recomendado o uso de máscara.
   • Vacinas: Manter o calendário vacinal em dia, seguindo sempre a orientação do médico (algumas vacinas com vírus vivos podem ser contraindicadas em casos de imunossupressão severa).
   • Ambientes lotados: Evitar locais com aglomeração, principalmente se a imunidade estiver comprometida.
4. Controle do estresse
   • Relaxamento: Práticas de meditação, respiração profunda e exercícios de mindfulness podem auxiliar no gerenciamento da ansiedade e dos medos relacionados ao tratamento.
   • Organização da rotina: Planejar o dia a dia de modo a incluir períodos de descanso e atividades leves que tragam prazer e distração.
   • Busca de apoio psicológico: Sessões de psicoterapia podem ser úteis para lidar com o impacto emocional do diagnóstico, além de melhorar a adesão ao tratamento.
5. Acompanhamento multidisciplinar
   • Hematologista/Oncologista: Responsável pela estratégia de tratamento e monitoramento contínuo da doença.
   • Nutricionista: Pode orientar sobre dietas específicas para cada fase do tratamento, garantindo aporte adequado de calorias e nutrientes.
   • Fisioterapeuta: Auxilia na recuperação da força muscular e no alívio de dores articulares ou ósseas.
   • Odontologista: Importante para prevenir infecções orais, pois a boca é porta de entrada frequente de microrganismos, e certos tratamentos podem prejudicar a saúde bucal.
   • Equipe de enfermagem: Fundamental para a administração correta de medicações, quimioterápicos e cuidados de rotina.
6. Manter um diálogo aberto com o médico
   • Relatar sintomas: Febre, tosse, manchas, sangramentos, dor ou qualquer anormalidade deve ser comunicada o quanto antes, pois algumas complicações exigem intervenção imediata.
   • Adesão ao tratamento: Seguir corretamente horários e dosagens de medicamentos prescritos, respeitando intervalos e duração de cada ciclo de quimioterapia ou terapia-alvo.

Conscientização e Foco na Prevenção

Embora a leucemia muitas vezes não tenha uma causa clara ou totalmente evitável, a conscientização traz benefícios incontestáveis:

• Diagnóstico precoce: Reconhecer sinais e sintomas pode encurtar o tempo até o início do tratamento, melhorando significativamente o prognóstico.
• Mudança de hábitos: Evitar tabaco, exposição desnecessária a substâncias tóxicas e radiação, além de adotar um estilo de vida saudável, com boa alimentação e prática de exercícios físicos regulares.
• Promoção da pesquisa: A visibilidade dada pela campanha Fevereiro Laranja motiva doações, voluntariado e investimentos em estudos clínicos, buscando terapias cada vez mais eficazes e seguras.

Considerações Finais

O Fevereiro Laranja fortalece a importância de se falar sobre a leucemia. Trata-se de uma doença complexa, com diferentes subtipos e desfechos clínicos, mas que, nos últimos anos, tem contado com avanços notáveis em diagnóstico e terapia. O desenvolvimento de medicamentos mais específicos e menos tóxicos, somado às opções de transplante de medula óssea e imunoterapias inovadoras, tem ampliado as chances de remissão prolongada e até de cura para muitos pacientes.

Ainda assim, a leucemia representa um desafio contínuo para pacientes, familiares, profissionais de saúde e para os sistemas de saúde como um todo. O sucesso no controle e na cura depende tanto de fatores biológicos (características próprias da doença) quanto de questões socioeconômicas (acesso aos centros especializados, disponibilidade de exames avançados, suporte multidisciplinar e políticas de saúde que priorizem o tratamento onco-hematológico).

Nesse sentido, a conscientização promovida pelo Fevereiro Laranja cumpre o papel fundamental de:

• Educar a população sobre sinais de alerta e necessidade de buscar auxílio médico ao primeiro sintoma suspeito.
• Estimular a doação de medula óssea, ampliando as oportunidades de transplante para quem precisa.
• Divulgar as novas possibilidades de tratamento, mostrando que o diagnóstico de leucemia não é mais, necessariamente, uma sentença sem esperança.
• Reforçar o apoio à pesquisa científica, pois é por meio dela que se desenvolvem estratégias cada vez mais eficazes para combater a doença, com menos efeitos adversos e maior qualidade de vida para os pacientes.

Por fim, todo o conhecimento e as iniciativas em torno do Fevereiro Laranja ajudam a criar uma rede de solidariedade e informação, derrubando mitos, diminuindo o estigma e encorajando todos a participarem ativamente, seja por meio da doação, do voluntariado, ou simplesmente divulgando informações corretas sobre a leucemia. Dessa forma, caminhamos no sentido de salvar mais vidas, de dar mais conforto a quem enfrenta esse desafio e, sobretudo, de promover uma sociedade mais consciente, informada e engajada na luta contra o câncer do sangue.

*Conteúdo gerado por AI e revisado por humano.